El día de hoy arribaron al
Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México dosis de la vacuna en
investigación ARNm contra COVID-19 del laboratorio alemán CureVac. El embarque
incluye placebos y vacunas con el antígeno correspondiente al estudio clínico
fase 2b/3. Esta fase se realizará en conjunto con el sistema de salud del
Tecnológico de Monterrey (TecSalud).
La participación de México en los
ensayos clínicos globales para la investigación y posterior producción de
vacunas contra el SARS-CoV-2 de CureVac es el resultado de la política exterior
fundada en la solidaridad internacional y la cooperación multilateral que ha
caracterizado a la administración del presidente Andrés Manuel López
Obrador.
La vacuna candidata de CureVac es
una de las más avanzadas del mundo y realiza su fase III de ensayos clínicos en
29 centros de estudio en Argentina, Bélgica, Colombia, República Dominicana,
Alemania, Países Bajos, Panamá, Perú y, ahora, en México. En estos países
participarán alrededor de 36 mil 500 personas. En México participarán 8 mil
personas voluntarias, que constituyen cerca del 20% del total de la
muestra.
Durante el anuncio realizado con
motivo del arribo del antígeno, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo
Ebrard Casaubon, destacó que el propósito inicial de la estrategia del Gobierno
de México fue realizar en nuestro país el mayor número posible de ensayos
clínicos fase III de diversos proyectos de vacuna, por lo que CureVac forma
parte de los cuatro desarrollos que ya se están implementando en territorio
nacional: el de la compañía norteamericana Novavax; el de la farmacéutica china
CanSino Biologics; y Janssen, de la empresa estadounidense Johnson &
Johnson, y ahora del de CureVac.
Por su parte la subsecretaria
para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la Cancillería, Martha
Delgado Peralta, encargada de la gestión internacional del aprovisionamiento de
vacunas, dijo que “esta fase III es muy significativa, ya que se hace posible
gracias a la colaboración con TecSalud. La cooperación entre la iniciativa
privada y el sector público es una pieza clave en la estrategia que el Gobierno
ha establecido para garantizar el derecho a la salud de todas y todos las
mexicanas y mexicanos, a través del acceso universal y gratuito a la vacuna
contra la COVID-19.”
El rector de TecSalud y
vicepresidente de Investigación del Tecnológico de Monterrey, Guillermo Torre
destacó la labor en conjunto con autoridades, iniciativa privada, academia y
sociedad civil para detener el avance de la pandemia.
“Yo quisiera subrayar la importancia
de colaborar en el sector público y privado por el bien común, yo diría la
vacuna es muy importante, porque la estrategia de vacunación va a ser un
parteaguas para la pandemia, pero también un mensaje de gran relevancia: este
esfuerzo que hemos hecho hoy con el arribo de la vacuna manda también una señal
a todas y a todos los mexicanos que es muy importante colaborar con buena fe y
unidad para hacer cosas grandes para México”, aseguró el Dr. Guillermo
Torre.
Durante el evento, se reconoció
la importante labor de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios (Cofepris), así como la participación del titular del Instituto
Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, David Kershenobich
Stalnikowitz; del rector de TecSalud, Guillermo Torre Amione; y de todos los
involucrados que realizaron este esfuerzo para concretar la implementación de
la fase III de la vacuna de CureVac en México. Del mismo modo se agradeció a
todas y cada una de las personas voluntarias, a las y los profesionales de la
salud, así como a las y los científicos que harán posible que nuestro país
participe en un protocolo tan significativo a nivel global.
El estudio clínico se realizará
en seis centros: 1) Hospital Zambrano Hellion TecSalud, 2) PanAmerican Clinical
Research México SA de CV, 3) Panamerican Clinical Research Mexico –
Guadalajara, 4) Unidad de medicina especializada, 5) CAIMED - México, 6)
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán.
Se hará un seguimiento de los
participantes durante más de 2 años para determinar la seguridad a largo plazo
de la vacuna, así como su eficacia. Se espera contar con los resultados de los
primeros cortes en alrededor de seis meses.
No hay comentarios:
Publicar un comentario