• El canciller
informó que nuestro país ha pactado la entrega de más de 21 millones de dosis
de biológicos contra el SARS-CoV2 en el primer trimestre del año.
México ha pactado con diferentes
farmacéuticas internacionales la compra para el primer trimestre del año de 21
millones 394 mil 650 dosis de vacunas contra COVID-19, que servirán para
inmunizar a 14 millones 172 mil personas, anunció esta mañana el canciller
Marcelo Ebrard Casaubon.
En el marco de la conferencia de prensa
matutina que encabeza el presidente Andrés Manuel López Obrador, el secretario
de Relaciones Exteriores presentó el conjunto de vacunas que están autorizadas
o a la espera de autorización para su uso en territorio nacional, así como el
número de dosis aseguradas para los primeros tres meses del 2021.
En su intervención, el canciller
recordó que la vacuna de Pfizer, producida en Bélgica y trasladada a México vía
Estados Unidos, ya se encuentra autorizada en nuestro país y en su fase de
aplicación al personal de salud. Informó que, a pesar de la recalendarización
de los envíos que tuvo lugar a nivel global, hacia fines de marzo, en México
contaremos con un total de 5 millones 44 mil 650 dosis, que permitirán la
inmunización de 2 millones 522 mil 325, por ser un biológico de doble
aplicación.
Sobre la vacuna candidata de
CanSino, recordó que la empresa china lleva a cabo en nuestro país un estudio
clínico fase III, en el que participan más de 15 mil voluntarios en 20 centros
distribuidos en todo el país.
El secretario Ebrard estimó que
en el trascurso de esta semana la farmacéutica china presentará la solicitud de
autorización de emergencia ante la Cofepris para concretar la recepción de 6
millones 950 mil dosis entre febrero y marzo.
Sobre el desarrollo clínico de
AstraZeneca, la vacuna más económica en el mercado y sin fines de lucro, el
canciller señaló que ya cuenta con la autorización de las autoridades
sanitarias mexicanas e informó que se tiene programada la adquisición de 2
millones de dosis (para un millón de personas) a partir del 29 de marzo. El canciller
abundó que esta semana se recibirá el principio activo para el inicio del
envasado del referido biológico y llenado final que habrá de llevarse a cabo en
México, para su posterior distribución a América Latina.
Con respecto a la vacuna rusa Sputnik V, el secretario mencionó que también se
encuentra a la espera de la autorización de emergencia en nuestro país, cuya
negociación está a cargo del subsecretario de Prevención y Promoción de la
Salud, Hugo López-Gatell, y su equipo. Indicó que se tiene prevista la compra
de 7 millones 400 mil dosis que llegarían a México entre el 25 de enero y el 29
de marzo.
Finalmente, el canciller comunicó
que la Cofepris ya autorizó la implementación de la fase III del desarrollo
alemán Curevac, que cuenta con la participación del Sistema de Salud del
Tecnológico de Monterrey; así como del desarrollo estadounidense Novavax, por
lo que en breve estarían importando las vacunas necesarias para llevar a cabo
la etapa final de su estudio en nuestro país. De igual manera, informó que la
vacuna Janssen, del laboratorio estadounidense Johnson & Johnson, acaba de
concluir su fase III en México, lo que nos va a permitir tener acceso a estos
desarrollos una vez que hayan sido aprobados por las autoridades sanitarias
para su aplicación en territorio nacional.
La Secretaría de Relaciones
Exteriores refrenda su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y
equitativo a la vacuna contra COVID-19.
No hay comentarios:
Publicar un comentario